Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał sprzedaży leku na przeziębienie na terenie całego kraju partię z obrotu 12 serii Febrisan. Decyzję podjęto w związku z niezgodnościami w zakresie zawartości paracetamolu – poinformował GIF.
Podmiot odpowiedzialny: Takeda Pharma sp. z o.o., producent leku, poinformował na swojej stronie, że powodem wycofania z rynku jest niespełnienie wymagań jakościowych dotyczących zawartości paracetamolu.
Na stronie internetowej Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawiła się informacja o wycofaniu leku Febrsan
z partii oznaczonej numerem serie: 329304 i 331584, z datą ważności 11.2017, 333899, z datą ważności 12.2017, 344689 i 344670, z datą ważności 04.2018, 351083, 351067, 351899, z datą ważności 05.2017, 362513 i 363456, z datą ważności 08.2018, 364475, z datą ważności 09.2018 oraz 373131, z datą ważności 12.2018.
Mieszkańcy regionu, sprawdźcie, czy w swoich domowych apteczkach nie macie popularnego leku Fabrisan.
Zgodnie z przepisami zakwestionowane serie leku wycofywane są z hurtowni i aptek. Pacjent może zwrócić lek w trybie reklamacji w aptece na podstawie dowodu zakupu.